2006.3 - 2010.2 : 포항공과대학교 이학사 (생명과학)
2010.3 - 2018.2 : 포항공과대학교 이학박사 (신경생물학)
2018.2 - 2024.8 : University of Massachusetts Medical School 박사후연구원
2024.9 - 2025.2 : 단국대학교 NRF Brain Pool Research Fellow
2025.3 - : 성균관대학교 의과대학 생리학교실 조교수
주요관심연구
본 연구실은 뇌 내 서로 다른 유형의 세포들 (예: 후각신경세포와 후각 망울세포, 신경세포와 미세아교세포, 신경세포와 뇌종양세포) 간의 분자, 그리고 대사 수준에서의 상호작용이 신경계의 형성과 기능을 어떻게 조절하며, 이러한 과정이 뇌종양과 알츠하이머병과 같은 다양한 뇌질환에서 어떻게 잘못되는지를 탐구하고자 합니다.
이를 위해, 본 연구실이 추구하는 연구 주제는 다음과 같습니다.
1. Understaning peripheral neural wiring and sensory mechanisms
포유류의 감각 시스템은 수없이 많은 외부 자극을 올바르게 감지하고 구별해야 하며, 정확한 지각(perception)은 감각신경에서 시작됩니다. 이를 가능하게 하는 기반은 감각을 담당하는 분자적 장치의 정교한 구축과 수십억 개 뉴런의 정확한 회로 형성입니다. 이 두 과정이 결합되어 우리의 모든 운동·인지적 반응을 이끌어냅니다.
본 연구의 목표는 말초 신경 회로가 어떻게 배선되고 조절되는지에 대한 분자적 원리를 규명하고, 새로운 감각 수용체를 발굴하는 것입니다. 이를 위해 단일세포 전사체 분석과 마우스 유전학 모델을 통합한 연구 방법 (Park* and Lee* et al., Cell Reports, 2025), (Jiang* and Park* et al., Nature Communications, 2024) 을 활용하여 감각 시스템이 어떤 논리로 구축되며 분자 수준에서 어떻게 기능하는지 밝히고자 합니다.
2. Exploring neuro/immune-cancer metabolic crosstalk
종양 미세환경은 암세포가 신경세포, 면역세포를 포함한 다양한 세포 (비암성 세포)들과 역동적으로 상호작용하는 복잡한 생태계입니다. 종양은 이러한 세포들과 적극적으로 교류하고 암의 진행을 촉진합니다.
우리 연구실은 뇌 및 말초 종양 모델에서 발생하는 신경·면역과 암 상호작용의 분자 기전을 규명하는 데 주력하고 있으며, 특히 대사 리프로그래밍에 초점을 두고 있습니다(Shin* and Myung* et al., Trends in Cancer, 2025). 대사 상호작용을 조절하는 특정 화학수용체, 대사 효소, 세포소기관 등 핵심 분자들을 찾고자하며, 이를 위해 생물정보학 분석, 세포주 및 1차 세포 기반의 in vitro 모델, 그리고 동물 모델을 아우르는 다학제적 연구 도구를 활용하고 있습니다.
이 연구는 종양, 신경, 그리고 면역 세포들간의 회로를 이해하는 새로운 개념적 틀을 제시하고, 궁극적으로 암 치료의 새로운 취약점을 발굴하는 데 기여할 것으로 기대합니다.
3. Investigating metabolic cell death in the brain
세포 대사 장애로 인한 대사적 세포 사멸로, 암 및 퇴행성 뇌질환 등과 관련이 있습니다. 본 연구실은 iron 매개 세포 사멸인 페롭토시스(ferroptosis)를 포함한 대사성 세포 사멸을 조절하는 새로운 분자 기전을 발견하였으며 (Lee* and Park* et al., Nature Metabolism, 2024), (Ahn* and Park* et al., Under Review), 본 연구실은 알츠하이머 질환에서 특정 대사효소가 과활성화된 미세아교세포의 시그널링 및 이에 의해 연접한 신경세포의 사멸을 유발하는 메커니즘을 연구하고자 합니다.
대표연구업적
대표연구업적은 다음과 같습니다.
5) Songhui Shin*, Su Yeon Myoung*, Hye Jin Cho, Seongjun Kim, Namkyu Lee#, and Sung Jin Park#, “Neural Hijacking in Cancer Metabolism: From Nutrients to Organelles”, Trends in Cancer (2025), *Equally contributed #Co-corresponding
4) Sung Jin Park*,#, Namgyu Lee*, I-Hao Wang, Hao-Ching Jiang, Thuvan Luu, Takeshi Uemura, Kensuke Futai, Dohoon Kim, Evan Macosko, Paul L. Greer#, “The neurexin gene family regulates olfactory glomerular formation”, Cell Reports (2025), *Equally contributed #Co-corresponding
3) Hao-Ching Jiang*, Sung Jin Park*, I-Hao Wang, Daniel M. Bear, Alexandra Nowlan, Paul L. Greer, “CD20/MS4A1 is a mammalian olfactory receptor expressed in a subset of olfactory sensory neurons that mediates innate avoidance of predators”, Nature Communications (2024), *Equally contributed
2) Namgyu Lee*,#, Sung Jin Park*, Mike Lange, Tenzin Tseyang, Mihir B. Doshi, Tae Yong Kim, Yoseb Song, Dong In Kim, Paul L. Greer, James A. Olzmann, Jessica B. Spinelli, Dohoon Kim#, “Selenium reduction of ubiquinone via SQOR suppresses ferroptosis”, Nature Metabolism (2024), *Equally contributed, #Co-corresponding
1) Sung Jin Park, Su Been Lee, Yeongjun Suh, Su-Jeong Kim, Namgyu Lee, Ji-Ho Hong, Cana Park, Youngsik Woo, Koko Ishizuka, Joung-Hun Kim, Per-Olof Berggren, Akira Sawa, Sang Ki Park, “Disrupted-in-schizophrenia 1 (DISC1) modulates neuronal stress responses by gate-keeping ER-mitochondrial Ca2+ transfer through MAM”, Cell Reports (2017), F1000 Prime recommended
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