1993 충북대학교 자연과학대학, 이학사
1995 충북대학교 대학원 약학과, 약학석사 (면역학전공)
2002 연세대학교 공과대학 생명공학과, 공학박사 (면역학전공)
1994 - 1998 목암생명공학연구소, 연구원
2002 - 2003 목암생명공학연구소, 책임연구원
2003 - 2005 Yale University, Section of Immunobiology, Post-doc.
2007 - 현재 성균관대학교 의과대학, 분자세포생물학교실, 조교수, 부교수, 교수
2019 - 현재 성균관대학교 실험동물센터 센터장
2026 - 현재 성균관대학교 의과대학 BK21-Four 단장
주요관심연구
1) TLR-EGFR-Ubiquitome 기반 암 정밀의학 연구
- 폐암 및 대장암에서 TLR-EGFR-USP signaling network를 중심으로 암 발생·진행·전이·내성 기전 규명에 관한 연구.
- USP11, USP21, PYCR1, PTK2 등 다양한 oncogenic regulator의 기능과 EGFR/TLR cross-talk 조절 메커니즘에 관한 연구.
- DUB(USP) 기반 inhibitor, artificial miRNA 및 precision gene therapy로 확장 가능한 translational precision oncology 플랫폼 구축을 위한 연구.
2) 종양미세환경(TME) 및 면역회피 기전 연구
- PD-L1, TRAF6, BECN1, NF-κB, autophagy axis를 중심으로 TME 적응 및 면역회피 메커니즘에 관한 연구.
- TLR2/3/4 signaling, CXCR5, FFAR2, β-arrestin2 등의 면역·염증 신호가 폐암 진행에 미치는 기전 규명에 관한 연구.
- 면역관문억제제(ICB), autophagy 조절 및 TME-targeting therapy 기반 차세대 면역항암 전략의 분자적 근거에 관한 연구.
3) Humanized NSG 마우스 기반 면역·암 치료 모델 연구
- Humanized NSG mice에서 인간 T세포·B세포 발달 및 항원특이적 면역반응 재구성에 관한 연구.
- CD34+ cord blood, fetal bone tissue, mesenchymal stromal cell 기반 human immune system reconstitution 플랫폼 구축을 위한 연구.
- Humanized PDX 모델에서 pembrolizumab 등 면역항암제 효능 검증을 수행하며, 인간 종양-면역 상호작용을 재현하는 translational in vivo platform구축을 위한 연구.
대표연구업적
SELECTED PUBLICATIONS (책임저자, 2023~)
1. Tumor-intrinsic PD-L1 drives lung cancer progression in response to TLR stimulation by promoting autophagy through the TRAF6-BECN1 signaling axis. Exp Hematol Oncol. 2026 Feb 1615(1):28. (IF: 13.5).
2. USP11 promotes colorectal cancer progression by stabilizing EGFR and TRAF6: A potential therapeutic target in EGFR- and TLR-driven tumorigenesis. Cell Death & Disease, 2025 Dec 1916(1):894, (IF: 9.6).
3. PYCR1 drives lung cancer progression through functional interactions with EGFR and TLR signaling pathways. Experimental & Molecular Medicine 2025 Nov57(11):2559-2573, (IF: 12.9)
4. USP21-EGFR-Lyn axis drives NSCLC progression and therapeutic potential of USP21 inhibition. Biomark Res. 2025 Jul 913(1):95. doi: 10.1186/s40364-025-00806-x (IF: 11.5)
5. USP21-EGFR signaling axis is functionally implicated in metastatic colorectal cancer. Cell Death Discov. 2024 Dec 1810(1):492. doi: 10.1038/s41420-024-02255-1, (IF: 7.0)
6. CXCR5 and TLR4 signals synergistically enhance non-small cell lung cancer progression. Clin Transl Med. 2024 Jan14(1):e1547. doi: 10.1002/ctm2.1547. (IF: 11.4)
7. The SARS-CoV-2 spike protein induces lung cancer migration and invasion in a TLR2-dependent manner. Cancer Commun (Lond). 2024 Feb44(2):273-277. doi: 10.1002/cac2.12485. (IF: 24.9)
8. PTK2 is a potential biomarker and therapeutic target for EGFR- or TLRs-induced lung cancer progression via the regulation of the cross-talk between EGFR- and TLRs-mediated signals. Biomark Res. 2024 May 3112(1):52. doi: 10.1186/s40364-024-00604-x (IF: 11.5)
9. β-arrestin 2 negatively regulates lung cancer progression by inhibiting the TRAF6 signaling axis for NF-κB activation and autophagy induced by TLR3 and TLR4. Cell Death Dis. 2023 Jul 1314(7):422. doi: 10.1038/s41419-023-05945-3 (IF: 9.6)
10. FFAR2 antagonizes TLR2- and TLR3-induced lung cancer progression via the inhibition of AMPK-TAK1 signaling axis for the activation of NF-κB. Cell Biosci. 2023 Jun 713(1):102. doi: 10.1186/s13578-023-01038-y (IF: 6.2).
http://biomed.skku.edu/molimmune
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